遗传病检测 · 遗传性皮肤病
X连锁鱼鳞病
X连锁鱼鳞病服务信息
本检测采用多重连接探针扩增技术，针对X连锁鱼鳞病相关的STS基因进行检测。MLPA技术可高效、准确地检测STS基因是否存在大片段缺失或重复，特别是覆盖该基因常见的全长缺失变异（约占X连锁鱼鳞病患者的80%-90%），也可检测部分外显子缺失/重复。其原理是使用特异性探针与目标序列杂交、连接并扩增，通过毛细管电泳分析扩增产物的峰高比例，从而判断基因拷贝数变化。
¥2700参考价格
23天报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
MLPA
样本类型
外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
送样要求
样本需使用EDTA抗凝管采集，轻柔颠倒混匀防止凝血。常温（15-25℃）保存与运输，避免极端温度。建议采样后72小时内送达实验室，若需延迟，可暂存于4℃冰箱，但不宜超过7天。
适用人群
适用于临床表现为广泛性、大而多角形的深褐色鳞屑，尤其累及颈、躯干和四肢伸侧的男性患者；有鱼鳞病家族史，且符合X连锁隐性遗传模式的个体；携带者筛查：患者母亲及其他可能携带致病突变的女性亲属；产前诊断：有明确家族史且先证者基因诊断明确的孕妇，需通过介入性产前诊断取样进行胎儿检测。
临床应用
本检测可为临床诊断X连锁鱼鳞病提供关键的分子证据，区分其他类型鱼鳞病。明确STS基因缺失/重复有助于确认遗传模式，进行准确的遗传咨询和风险评估。对于女性携带者，可评估其生育男性患儿的风险。在产前诊断中，可对高风险胎儿进行检测，为家庭生育决策提供依据。检测结果对疾病预后判断及家系管理具有重要指导意义。
运输要求
低温 4℃ 运输
注意事项
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。